授權金進補 智擎今年獲利爆發

工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】

智擎(4162)昨(27)日宣佈,授權夥伴Merrimack已向美國FDA完成胰臟癌新藥MM-398申請送件。根據協議,Merrimack也將在4月底前支付500萬美元(約1.5億台幣),對EPS挹注約1.5元。

除此之外,由於智擎授權的歐洲夥伴Baxte也將向歐亞地區申請藥證,法人圈預估將可望在第3季完成,並且為智擎帶進約2,000萬美元(約6億台幣)的授權里程金,EPS貢獻度為6元,而帶動智擎今年有機會大賺一個股本以上,目前法人也給予買進評等,目標價340元。

去年稅後淨利1.23億元,EPS達 1.23元的智擎,是國內少數步入收成的新藥股,該公司已決議配發每股1元現金股利。

智擎表示,Merrimack已向FDA提出MM-398新藥申請送件(New Drug Application, NDA),該適應症為胰臟癌病人於第一線標準藥物gemcitabine失敗後的治療。

Merrimack的NDA送件申請是以機動審查(rolling submission)的方式,依照類別將所完成的法規文件,分批次送交美國FDA進行新藥藥證核發的申請。此外,Merrimack在此次送件同時,也向美國FDA提出新藥優先審查資格(priority review)的申請。

智擎總經理暨執行長葉常菁表示:新藥開發就像接力賽一樣,一棒接過一棒。智擎完成MM-398的前臨床到第二期臨床試驗後,就將它交棒給美國Merrimack公司,使Merrimack公司得以成功的完成第三期臨床試驗。

葉常菁表示,智擎將以MM-398在美國FDA的新藥申請文件,進行在台灣FDA藥證核發的申請,期待能儘快取得藥證後上市,造福有需要的病患。

“授權金進補 智擎今年獲利爆發”評論:

關閉

按讚了解最新資訊

關閉

授權金進補 智擎今年獲利爆發
您的意見(必填)
提交關閉